安进Corporation所称,由于在与阿斯利康共同研发银屑病制剂的K-发现自尽想法,将中止共同。
安进声所称,对于这个后期动物模型制剂 brodalumab,这样的安全缺陷可能会造成了一个限制性标记,大大减少使用 brodalumab 的病变人数。
到该Corporation的许多制剂陷于来自便宜自产泻药的竞争时,就无需如 brodalumab 等制剂,加拿大皇家银行外资低价的高盛 Yee 声所称。
Yee 所称,虽然归还一个后期制剂不会有大的制约,但这强调了安进Corporation日益上升的风险。
Brodalumab 总所称一类被所称为 IL-17 类固醇的制剂,通过抑制诱导和作出贡献炎性疾病的信号内皮细胞途径而产生。
评估制剂用药银屑病哮喘的两项后期研究是在 2014 年开始的。该制剂也被测试用于用药其它增生,如银屑病和脊柱炎。
低价研究Corporation ISI 集团去年年平均原定该制剂的销售顶峰约 20 亿美元。
安进所称,阿斯利康可以决定制剂在大部分所有地区的研发和销售,除了日本和一些亚洲,这些低价由协和糖浆麒麟股份有限公司拥有销售权利。
安进Corporation和阿斯利康在 2012 年 4 年初开始共同研发和商业化 brodalumab 等四种制剂,都来自于安进Corporation增生制剂组合。
许多安进的制剂,之外其病原体加强制剂 Neulasta,在下一代几年陷于被自产的风险。 该制剂在 2014 年的销售额达 45.9 亿美元。
安进Corporation的出乎意料优保津被诺华自产,该自产泻药获得税务机构的首肯,但明年其销售已被停止,等待安进向背书提出民事诉讼。
5 年初 22 日安进Corporation的股市在纳斯达克收于 163.58 美元,而阿斯利康的股市在纽约证券交易所收于 69.45 美元。
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