临床试验推测 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 新公司的银屑病本品虽然在中期阶段分析获得部分出乎意料，但其显出出肾脏相关的副作用注意到机率很高。该新公司通过一个电话会议公布了分析结果，引述有三分之一的患儿因为副作用抛弃治疗法，该新公司股价在经历证券交易所前 19% 的涨幅后在这两项交易注意到大大的下跌。

该新公司透露，在该本品 XP23829 的试验中，本品小组慢性指甲疾病患儿注意到腹泻的副作用是 22-40%，而CPA小组则为 15%。新公司引述，肾脏事件，其中都有恶心，腹痛，呕吐等，是最常见的副作用。

Cowen 新公司的分析家 Schmidt 对此评论引述，XenoPort 其实能够首当其冲除此以外的标准规范银屑病治疗法本品，但应停止消耗极少的资源。分析家引述，对比其它本品，XP23829 的显出并未特别的优势，如这是 Celegene 新公司去年同意的银屑病本品 Otezla，以及 Tecfidera 新公司的多发性硬化症本品。

XenoPort 新公司透露，预计将在六月开始后半期临床试验，并将在全球范围内寻求协作关系，加快该口服本品的工业发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性疾病之一，但却难以治疗法，患儿的指甲会变厚，呈现出红色与银色的鳞片状，呼吸困难或疼痛。根据加拿大国立卫生分析院的估计，这种疾病会直接影响 2.0-2.6% 的加拿大人口，而非洲人的发病率极高。有约 15% 的银屑病患儿最终可能会工业发展为银屑病性脊柱炎，或其他脊柱问题。

XenoPort 透露，800 mg 和 400 mg 两种剂量的本品可以减小银屑病的严重程度。

加拿大食品和本品管理局在今年初同意了诺华的注射剂 Cosentyx 可用治疗法银屑病。礼来打算开发的本品 Ixekizumab 也可用治疗法这种疾病。加拿大的 Valeant 精细化工新公司购买了阿斯利康的后半期阶段银屑病本品 brodalumab 的行销权，安进新公司曾在五月抛弃了该本品。

XenoPort 证券在纳斯达克一天中的交易额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华