礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向横膈膜关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）主要用途未接受过病人的非铀轴性脊柱痛风（nr-axSpA）高血压，在III期临床试制COAST-X当中达致所有主要次要往南。根据该实验结果，该美国公司方案今年在nr-axSpA病人上获得Taltz的监管批文。Lilly副总裁Christi Shaw卫报道："COAST-X试制结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz成为第一个在旧金山获批主要用途病人nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52亦同通过显着改善nr-axSpA的征象和疼痛，从而达致了COAST-X的主要往南。Taltz还在两个时间点都达致了主要的次要目标，包括改善强直性脊柱炎病症举办活动评分（ASDAS）和布鲁克强直性脊柱炎病症举办活动（BASDAI），以及达致极低病症举办活动高血压比例（ASDAS 则有2.1）。礼来美国公司回应，Taltz在COAST-X的安全性与当初报道的后期深入研究"一致"，没有检测到新的安全问题。Taltz于2016年在旧金山获得批文主要用途病人当中度至重度突起锥状银屑病高血压，于2018年获批了Taltz 的标签预览，主要用途病人生殖器区域的。原始说是：#axzz5lomhc6cL本文系由梅斯针灸（MedSci）原创编译整理，刊载均需授权！