礼来Ixekizumab的银屑病性溃疡后期研究达主要终点

礼来4年底20日暗示，测试本品Ixekizumab用于活跃型银屑病官能关节炎(PsA)的一项3期测试远超主要终点，以远超到ACR 20组成员织起来的病眼疾比例作为指标，测试证明该本品优于放射治疗法。礼来交由生物本品产品开发的高级副总裁Ware文章称，“这些结果加强了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力鼓励人们去结盟这一挑战官能的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往做过用以改善病情的抗风湿生物制剂放射治疗的病眼疾，他们做两种相同Ixekizumab给小儿建议中都的一种建议或放射治疗法透过放射治疗。礼来指造出，参与测试的所有病眼疾其PsA无需得到确诊，活跃型疾病至少已发生6个年底。

此外，Ixekizumab放射治疗组成员病眼疾首先以该本品起始剂量透过放射治疗，随后用两种给小儿建议中都的其中都一种透过放射治疗，同时，选取艾伯维的讫雷伊（阿远超木唑）作为与放射治疗法相较的阳官能对照。

礼来指造出，对于两种给小儿建议，做Ixekizumab放射治疗的病眼疾与放射治疗法组成员病眼疾相较，PsA体征推断造出明显改善。礼来补充称，与放射治疗法相较，Ixekizumab放射治疗诱发的妨碍事件发病率非常频繁，但与Ixekizumab涉及的最常见妨碍事件与在此之后后期研究的结果相反，而情况严重妨碍事件发病率及因妨碍事件引起的中都止率在整个分别独立成员中都是均衡的。

该日本公司暗示，这项测试的简略结果将提交到愿景的科学全会上公开发表，并在同行审定的期刊上发表。礼来进一步指造出，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于眼疾PsA长远超三年的病眼疾的有效官能和安全官能。

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编辑： fuchengyi